从事药材生意需要满足一系列的条件和手续，以下是一些主要的要求：
药品经营许可证：根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品批发或零售活动必须取得药品经营许可证。中医馆作为中药材的销售场所，也必须首先办理药品经营许可证。
相关人员资格：中医馆需要配备具有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员，负责中药材的质量管理和咨询工作。此外，还需要有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员，以确保中药材的质量安全。
公司注册：如果中医馆以公司形式经营，还需要进行公司注册，包括准备相关材料向工商部门申请设立登记，领取营业执照。
税务登记：在取得营业执照后，中医馆还需要向当地税务部门办理税务登记证，以便依法纳税。
质量管理制度：中医馆应当建立中药材质量管理制度，包括采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量控制措施。定期对中药材进行质量检查，确保所售中药材符合国家药品标准和相关规定。
营业场所：需要具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。这包括适宜药品储存和销售的环境，以及符合消防安全标准的场地和相应的消防验收合格证明。
规章制度：企业必须制定并执行保证药品质量的各项规章制度，并且这些制度必须符合国务院药品监督管理部门依据《药品经营质量管理规范》所提出的具体要求。
信息化管理系统：企业应积极采用符合国家相关规定的信息化管理系统，以提高药品经营的质量和效率。
药品经营许可证申请：应当向所在地的药品监督管理机构申请《药品经营许可证》，再到工商行政管理部门办理登记注册。
总结来说，从事药材生意需要具备合法的药品经营许可证、合格的药学技术人员、健全的质量管理体系、合适的营业场所和设备，并且需要遵守相关的法律法规和质量管理规范。
自2025年起，所有参与集采的药品必须具备药品追溯码，做到“带码采购”，实行“带码结算”。药品追溯码就是药品的“电子身份证”，具有唯一性。一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。通过国家医保局微信公众号扫描药盒上的药品追溯码，即可获取详
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6月12日，在省政府新闻办新闻发布会上，省药监局相关负责人介绍了我省深化药品医疗器械审评审批制度改革、鼓励创新产品上市的最新举措。这些措施旨在进一步优化流程、提高效率，让更多创新药械惠及患者。 一是优化审评审批机制，建立创新服务管理机制，采取“主动对接、一品一策、全程跟踪、专班帮扶”方式，着力加快
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